針對美敦力(上海)管理有限公司于2025年8月27日在上海市藥品監(jiān)督管理局上報的關(guān)于心臟排氣引流管的二級召回(滬藥監(jiān)械主召2025-164)變更為一級召回。由于次級供應(yīng)商對不銹鋼絲生產(chǎn)工藝的更改,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic, Inc.對其生產(chǎn)的心臟排氣引流管Heart Suction Tube(國械注進(jìn)20152141672)主動召回,召回級別為一級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年10月21日