10月26日，據(jù)國家藥監(jiān)局消息，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，該企業(yè)在內部檢測中發(fā)現(xiàn)其生產的移動式數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影系統(tǒng)（產品型號：MobileDiagnost wDR）未粘貼2類中文激光說明標簽，現(xiàn)主動召回，召回級別為三級。
從國家藥監(jiān)總局2017年發(fā)布《醫(yī)療器械召回管理辦法》里可以看到，按照醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分成三級。
該《辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械生產企業(yè)確定醫(yī)療器械產品存在缺陷的，應立即決定并實施召回，同時向社會發(fā)布產品召回信息。使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的，實施一級召回；
可能或者已經引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回；引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。
實施一級召回的，召回公告應在國家藥監(jiān)局網站和中央主要媒體上發(fā)布；二級、三級召回，召回公告應在省級食品藥品監(jiān)管部門網站發(fā)布。
醫(yī)療器械生產企業(yè)做出召回決定后，一級、二級、三級召回分別應在1日內、3日內、7日內通知到有關醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。
