美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于心臟復(fù)律可能會(huì)損壞電子設(shè)備等原因,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的植入式脊髓神經(jīng)刺激器(國(guó)械注進(jìn)20243120025)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年5月20日