會上，省藥品認(rèn)證審評中心結(jié)合自身職責(zé)，依據(jù)省級醫(yī)療器械審評審批能力和質(zhì)量評價表對認(rèn)證審評工作進(jìn)行逐項梳理，圍繞重點考評指標(biāo)匯報交流，省醫(yī)療器械檢測中心、省行政受理與投訴舉報中心依照自身職責(zé)對評價表中有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充匯報，逐條逐點完成摸底排查。醫(yī)療器械注冊管理處對下一步重點工作進(jìn)行了再明確、再部署。會議還聽取了各有關(guān)單位對審評審批全程電子化、GB 9706系列新標(biāo)準(zhǔn)實施和資質(zhì)擴(kuò)項、注冊體系核查和技術(shù)審評工作情況的匯報，分析研判有關(guān)重難點問題，對注冊管理各環(huán)節(jié)風(fēng)險隱患提出了防控措施與對策。

    會議強(qiáng)調(diào)，各單位要提高政治站位，增強(qiáng)工作緊迫性和責(zé)任感，扎實做好醫(yī)療器械注冊管理各項工作，切實扛起保障人民群眾用械安全的政治責(zé)任；在醫(yī)療器械審評審批能力和質(zhì)量自評工作中要堅守基礎(chǔ)項、嚴(yán)防減分項、力爭加分項，以此次自評為抓手，查漏補(bǔ)缺，不斷提高審評審批質(zhì)量水平；要繼續(xù)健全完善風(fēng)險研判會商機(jī)制，定期召開風(fēng)險會商會，共同研究對策，及時修復(fù)注冊管理風(fēng)險漏洞。

    省局醫(yī)療器械注冊處、省藥品認(rèn)證審評中心、省醫(yī)療器械檢測中心、省行政受理與投訴舉報中心有關(guān)分管領(lǐng)導(dǎo)及負(fù)責(zé)同志等參加了會議。(省局醫(yī)療器械注冊管理處供稿）