通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在在介入手術(shù)時(shí)，若使用SmartStep選件，可能顯示錯(cuò)誤的劑量的問題，生產(chǎn)商通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司GE Medical systems,LLC對全身X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)（注冊證號：國械注進(jìn)20143065741）等產(chǎn)品主動(dòng)召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。 美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在尖端斷裂和擺動(dòng)/振動(dòng)有關(guān)的投訴有所增加的問題，生產(chǎn)商美國美敦力施美德股份有限公司Medtronic Xomed, Inc.對一次性使用刀頭Blades（注冊證號：國械注進(jìn)20162042506）等產(chǎn)品主動(dòng)召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。