貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在次級包裝（外盒包裝）的標(biāo)簽上的產(chǎn)品型號和UDI-DI編碼信息缺失，但產(chǎn)品初級包裝的標(biāo)簽信息是完整的問題，生產(chǎn)商B.BRAUN MEDICAL 貝朗醫(yī)療法國有限公司對植入式給藥裝置及其附件Implantable vascular access systems and accessories（注冊證號：國械注進(jìn)20173661677）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2021年10月15日
B.BRAUN MEDICAL 貝朗醫(yī)療法國有限公司對植入式給藥裝置及其附件.pdf
