8月5日，湖北省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評檢查中心（以下簡稱“器械中心”）主辦的醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)注冊專題培訓班在武漢圓滿落幕。省內(nèi)120余名企業(yè)代表、省器械院工程師和器械中心審評員、檢查員參加培訓。

為服務(wù)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，本次培訓特邀國家藥監(jiān)局器審中心、湖北省器械院、行業(yè)龍頭企業(yè)專家及器械中心業(yè)務(wù)骨干組成導師團。課程聚焦醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)注冊審查指導原則、檢測標準實施要點、臨床轉(zhuǎn)化路徑、審評核心關(guān)注點四大模塊，通過理論講解與案例研討相結(jié)合的方式，深度解析研發(fā)注冊及技術(shù)審評中的典型問題，推動行業(yè)注冊能力與審評質(zhì)效雙向提升。

本次培訓精準整合“產(chǎn)學研檢”資源，靶向破解醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)注冊申報堵點難點，是器械中心落實全省“支點建設(shè)”戰(zhàn)略的生動實踐，也是提升企業(yè)創(chuàng)新服務(wù)效能的重要舉措。下一步，器械中心將堅持“靶向培訓+長效服務(wù)”雙輪驅(qū)動，聚焦高端醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，以務(wù)實作風筑牢安全底線，以服務(wù)創(chuàng)新釋放產(chǎn)業(yè)動能，共同譜寫湖北醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的新篇章！

（信息來源：省局醫(yī)療器械審評檢查中心）