為進一步加強北京市進口醫(yī)療器械代理人監(jiān)管，提升進口醫(yī)療器械代理人的合規(guī)意識和責任意識，2025年2月25日，市藥監(jiān)局組織召開進口醫(yī)療器械代理人法規(guī)培訓會，各分局、不良反應(yīng)監(jiān)測中心相關(guān)人員，以及全市進口醫(yī)療器械代理人企業(yè)負責人共計420余人參加了本次培訓。

　　培訓會上，器械生產(chǎn)處結(jié)合2024年度進口醫(yī)療器械代理人監(jiān)督檢查情況，對案件移送、抽檢不合格等發(fā)現(xiàn)的問題進行通報。結(jié)合部署2025年度醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系自查報告相關(guān)工作，對2025年進口醫(yī)療器械代理人監(jiān)管提出了增強法規(guī)意識、完善聯(lián)系機制、提升履責能力、切實防控風險、保障質(zhì)量安全的工作要求。隨后，開展了進口醫(yī)療器械年度自查報告填報要求和不良事件監(jiān)測工作要點培訓，并邀請三家企業(yè)代表就進口醫(yī)療器械代理人質(zhì)量管理工作、境內(nèi)外溝通交流機制建立和不良事件監(jiān)測方面的成熟做法進行經(jīng)驗交流。參會人員表示，此次培訓內(nèi)容豐富、針對性強，明確了進口醫(yī)療器械質(zhì)量安全保障工作的各項職責，加深了對法規(guī)制度的理解，對提升企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理水平具有很強的指導意義。

　　下一步，市藥監(jiān)局將以問題為導向，結(jié)合北京市監(jiān)管實際，研究制定北京市進口醫(yī)療器械代理人管理制度，創(chuàng)新科學監(jiān)管手段，進一步提升進口醫(yī)療器械代理人履行法律責任的能力水平。