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《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可(備案)工作指南》出臺(tái)

   2023-07-25 國家藥監(jiān)局huamei970
核心提示:為貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于藥品監(jiān)管工作重要指示批示精神,落實(shí)新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等
 為貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于藥品監(jiān)管工作重要指示批示精神,落實(shí)新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)規(guī)章和自治區(qū)優(yōu)化營商環(huán)境及有關(guān)“放管服”工作部署,自治區(qū)藥監(jiān)局結(jié)合全區(qū)實(shí)際,制定出臺(tái)了《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可(備案)工作指南》(以下簡(jiǎn)稱《指南》)。

堅(jiān)持強(qiáng)基固本?!吨改稀坟瀼芈鋵?shí)習(xí)近平法治思想,特別注重合法合規(guī)性,將新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》等法規(guī)規(guī)章新思想、新要求全部納入其中,為全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開辦提供了統(tǒng)一指引。

堅(jiān)持守正創(chuàng)新?!吨改稀诽貏e注重適用性和實(shí)用性,在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員、應(yīng)建立的規(guī)章制度、各種記錄等各方面進(jìn)行了明晰,對(duì)一些特殊經(jīng)營情形如經(jīng)營隱形眼鏡、助聽器及從事體驗(yàn)式銷售視覺治療設(shè)備等形態(tài)如何許可作出了明確規(guī)定,為全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可工作和監(jiān)管工作提供了遵循。

堅(jiān)持融合開放?!吨改稀烦浞挚紤]了工作的連續(xù)性和可持續(xù)性,注重各盟市現(xiàn)行許可標(biāo)準(zhǔn)的歷史沿革,廣泛吸收盟市市場(chǎng)監(jiān)管局及相關(guān)處室、事業(yè)單位的意見建議,并參照、借鑒了其他省市先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)做法。

 
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