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立足監(jiān)管實際,完善監(jiān)管機制——北京市藥監(jiān)局修訂發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)檢查指南

   2024-12-13 北京市藥監(jiān)局huamei1280
核心提示:  為進一步加強北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)研究,持續(xù)提升科學(xué)監(jiān)管工作效能,近日,北京市藥監(jiān)局組織修訂的《北京市聚合酶鏈反

  為進一步加強北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)研究,持續(xù)提升科學(xué)監(jiān)管工作效能,近日,北京市藥監(jiān)局組織修訂的《北京市聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢驗實驗室檢查指南(2024版)》和《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認檢查指南(2024版)》正式發(fā)布,旨在規(guī)范監(jiān)管人員的監(jiān)督檢查行為,同時也為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展生產(chǎn)活動提供參考。

  2016年制定發(fā)布的《聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢驗實驗室檢查要點指南》(2016版)和《醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認檢查要點指南》(2016版),為全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員規(guī)范開展監(jiān)督檢查工作指明了方向。近年來,北京市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,監(jiān)管形勢發(fā)生了較大變化,對醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管提出了新的要求。為適應(yīng)新監(jiān)管形勢,持續(xù)做好對相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量安全監(jiān)管,北京市藥監(jiān)局結(jié)合醫(yī)療器械法規(guī)、標準變化和本市監(jiān)管實際,組織監(jiān)管部門、企業(yè)和行業(yè)專家成立專門課題組,深入監(jiān)管一線和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚集區(qū),針對PCR檢驗實驗室和產(chǎn)品清洗過程確認檢查中發(fā)現(xiàn)的常見問題,圍繞醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和前沿技術(shù),多次召開會議專題研討,廣泛征集意見建議,進一步提升行業(yè)服務(wù)質(zhì)效。

  此次指南修訂結(jié)合相關(guān)法規(guī)、標準變化,對PCR檢驗實驗室的設(shè)計建造和管理要求進行了細化和完善,對產(chǎn)品清洗過程確認檢查過程中應(yīng)當考慮的關(guān)鍵因素、過程確認流程及要求進行了明確和補充,強化了指南的科學(xué)性和指導(dǎo)性。

  目前,北京市藥監(jiān)局已制定發(fā)布針對人工智能、無菌植入、增材制造、病毒滅活等重點產(chǎn)品、重點環(huán)節(jié)的21個醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查指南文件。下一步,北京市藥監(jiān)局將緊盯行業(yè)前沿和產(chǎn)業(yè)熱點,主動發(fā)力,不斷完善醫(yī)療器械生產(chǎn)檢查指南文件的制修訂,持續(xù)做好醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,有效推動首都醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。


 
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