近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司申報(bào)的普基奧侖賽注射液(商品名:普利得凱)上市,用于治療3~21歲CD19陽性的難治或復(fù)發(fā)(首次緩解12個(gè)月后復(fù)發(fā)需經(jīng)挽救化療)的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。
近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司申報(bào)的普基奧侖賽注射液(商品名:普利得凱)上市,用于治療3~21歲CD19陽性的難治或復(fù)發(fā)(首次緩解12個(gè)月后復(fù)發(fā)需經(jīng)挽救化療)的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。
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