據(jù)了解,蘋果酸舒尼替尼膠囊由輝瑞研發(fā),2006年在美國(guó)首獲批,后相繼在日本、歐盟等多個(gè)國(guó)家及地區(qū)獲批上市,2007年國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)進(jìn)口,用于不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤及不可切除的轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。
據(jù)了解,蘋果酸舒尼替尼膠囊由輝瑞研發(fā),2006年在美國(guó)首獲批,后相繼在日本、歐盟等多個(gè)國(guó)家及地區(qū)獲批上市,2007年國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)進(jìn)口,用于不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤及不可切除的轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。
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