滬藥監(jiān)通告〔2023〕32號
為加強藥品質量監(jiān)督管理，規(guī)范市場秩序，保障上市藥品質量安全，上海市藥品監(jiān)督管理局組織相關單位對本市藥品生產、經營和使用單位開展了藥品質量抽檢，現將抽檢不符合規(guī)定產品予以通告（見附件）。
對抽檢不符合規(guī)定批次產品，各級藥品監(jiān)管部門已要求相關企業(yè)采取停售、停用、召回等風險控制措施，并對相關企業(yè)依法查處。
特此通告。
附件：藥品抽檢不符合規(guī)定匯總表
上海市藥品監(jiān)督管理局
2023年12月18日
（公開范圍：主動公開）
小貼士：
檢查項包括反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內容。
性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀，性狀不合格可能會影響藥品的質量和功效。
總灰分過灰化后遺留的不揮發(fā)性的無機成分以及生藥表面附著的不揮發(fā)性無機成分總和。酸不溶性灰分指灰分中不能被酸溶解的部分。
含量測定是測定原料或制劑中的有效成分的指標之一。
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