山東作為醫(yī)藥大省，這次有2家進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)，超過(guò)20%，詳細(xì)資料如下：
1.榮昌生物：注射用緯迪西妥單抗
藥物作用機(jī)制/靶點(diǎn)：靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物
納入優(yōu)先審評(píng)理由：符合附條件批準(zhǔn)的藥品
緯迪西妥單抗（disitamab vedotin，RC48）是榮昌生物開發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）藥物。該產(chǎn)品以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點(diǎn)，能精準(zhǔn)識(shí)別癌細(xì)胞并與之結(jié)合，穿透細(xì)胞膜進(jìn)入其內(nèi)部，從而殺死癌細(xì)胞。在美國(guó)，緯迪西妥單抗還獲得FDA授予的胃癌（用于治療罕見(jiàn)?。┕聝核庂Y格，且已獲批進(jìn)行尿路上皮癌的2期臨床研究。
此次該產(chǎn)品在中國(guó)提交上市申請(qǐng)并獲得優(yōu)先審評(píng)，適應(yīng)癥為：用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）。根據(jù)榮昌生物此前開展的單臂、多中心關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)，127例既往接受過(guò)2線或2線以上系統(tǒng)化療的HER2過(guò)表達(dá)晚期胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）患者，使用緯迪西妥單抗治療后，IRC評(píng)效的ORR達(dá)到23.6%，中位PFS為4.1個(gè)月，中位OS為7.5個(gè)月。
2、山東博士倫福瑞達(dá)制藥：丁苯那嗪片
藥物作用機(jī)制/靶點(diǎn)：VMAT 2抑制劑
納入優(yōu)先審評(píng)理由：臨床急需境外已上市境內(nèi)未上市的罕見(jiàn)病藥品
丁苯那嗪最初用于精神分裂癥的治療，2008年獲得美國(guó)FDA快速批準(zhǔn)上市，成為首個(gè)在美國(guó)獲批治療亨廷頓舞蹈癥（HD）的藥物。該藥主要通過(guò)可逆性的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（VMAT 2）來(lái)降低單胺類化合物，如5?羥色胺，多巴胺和去甲腎上腺素等的供應(yīng)從而產(chǎn)生藥理活性。根據(jù)CDE公告，此次納入優(yōu)先審評(píng)的丁苯那嗪片是臨床急需境外已上市境內(nèi)未上市的罕見(jiàn)病藥品。
“舞蹈病癥狀”是HD最顯見(jiàn)的癥狀，近90%的亨廷頓患者在患病時(shí)期都會(huì)出現(xiàn)包括上下肢、面部或軀體的抽搐和不自主運(yùn)動(dòng)。此前，亨廷頓舞蹈癥已在中國(guó)被納入《第一批罕見(jiàn)病目錄》。值得一提的是，此前梯瓦公司（Teva）開發(fā)的氘代丁苯那嗪片已正式在中國(guó)獲得批準(zhǔn)。
