強直性脊柱炎（AS）是一種慢性、進行性、炎癥性的肌肉骨骼疾病，影響全球500多萬人。該病的各種癥狀會給患者帶來重大的生理、心理和經濟負擔。
Rinvoq治療活動性AS成人患者的新適應癥申請，基于2/3期SELECT-AXIS 1研究（NCT03178487）的數據支持。結果顯示，與安慰劑相比，Rinvoq顯著改善了活動性AS成人患者的癥狀和體征，治療第14周達到ASAS40（國際脊柱關節(jié)炎學會評估改善40%）的患者比例提高一倍（52% vs 26%，p＜0.001）。
艾伯維副主席兼總裁Michael Severino博士表示：“強直性脊柱炎（AS）是一種使人衰弱的疾病，能引起劇烈疼痛、行動受限和持久的結構損傷。在有限的治療選擇下，創(chuàng)新對于幫助更多活動性AS患者達到他們的治療目標至關重要。Rinvoq有潛力通過幫助提供疾病控制、緩解疼痛和改善功能來改善護理。我們期待著與監(jiān)管部門合作，并希望為患者帶來這一重要的治療選擇。”
SELECT-AXIS 1是一項多中心、隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照、II/III期研究，在從未接受過生物類疾病修飾抗風濕藥物治療（bDMARD-naive）并且對至少2種非甾體抗炎藥（NASID）應答不足或對NSAID不耐受/有禁忌癥的活動性AS成人患者中開展，旨在評估Rinvoq相對于安慰劑的安全性和有效性。
該研究包括2個階段，第一階段為期14周，主要終點是治療14周后達到ASAS40緩解（國際脊柱關節(jié)炎學會評估改善40%）的患者比例，次要終點包括：治療第14周達到Bath強直性脊柱炎疾病活動指數（BASDAI）50和ASAS部分緩解（PR）的患者比例，治療第14周強直性脊柱炎疾病活動度評分（ASDAS）、MRI加拿大脊柱關節(jié)炎研究協(xié)會（SPARCC）評分（脊柱）、Bath強直性脊柱炎功能指數（BASFI）相對基線的變化。研究的第二階段是一個開放標簽擴展期，在已完成第一階段的患者中評估Rinvoq的長期安全性、耐受性和療效。
來自研究第一階段的結果顯示，該研究達到了主要終點：在治療第14周，與安慰劑組相比，Rinvoq（15mg，每日一次）治療組達到ASAS40（國際脊柱關節(jié)炎學會評估改善40%）的患者比例提高一倍（52% vs 26%，p＜0.001）。根據多重調整，在治療第14周，Rinvoq治療與安慰劑組相比在以下指標方面具有統(tǒng)計學上的顯著差異：ASDAS、SPARCC MRI脊柱、BASDAI50、ASAS PR、BASFI?；诿xp值，除了WPAI之外，其他終點具有顯著性。該研究中，Rinvoq治療AS的安全性與先前報道的其他治療研究一致，包括類風濕性關節(jié)炎、特應性皮炎、銀屑病關節(jié)炎，沒有發(fā)現新的顯著安全風險。
強直性脊柱炎（AS）是一種慢性、進行性、炎癥性疾病，從成年早期開始，主要在脊柱引起疼痛和僵硬。除了生物制劑外，對于那些對非甾體抗炎藥（NSAID）反應不足或有禁忌癥的患者，治療選擇有限。SELECT-AXIS 1研究的結果突出了Rinvoq作為AS患者額外治療選擇的潛力。
Rinvoq的活性藥物成分為upadacitinib，這是由艾伯維發(fā)現和開發(fā)的一種口服選擇性和可逆的JAK1抑制劑，正被開發(fā)治療數種免疫介導的炎癥性疾病。JAK1是一種激酶，在多種炎癥性疾病的病理生理過程中發(fā)揮了關鍵作用。
2019年8月，Rinvoq在美國獲得全球首批，用于治療對甲氨蝶呤（MTX）應答不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎（RA）成人患者。2019年12月，Rinvoq獲得歐盟批準，用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）應答不足或不耐受的中度至重度RA成人患者。在RA中，Rinvoq批準的劑量為15mg。
目前，Rinvoq治療銀屑病關節(jié)炎（PsA）、RA、中軸型脊柱關節(jié)炎（axSpA）、克羅恩?。–D）、特應性皮炎（AD）、潰瘍性結腸炎（UC）、巨細胞動脈炎（GCA）的III期臨床研究正在進行中。
今年6月，艾伯維宣布，在美國和歐盟提交了Rinvoq（upadacitinib，15mg，每日一次）的新適應癥申請，用于治療活動性PsA成人患者。
業(yè)界對Rinvoq的商業(yè)前景非?？春?。醫(yī)藥市場調研機構evaluatePharma之前發(fā)布報告預測，Rinvoq在2024年的全球銷售額將達到25.7億美元，成為全球第5大暢銷抗風濕藥物。
