為更好滿足兒童臨床用藥需求，經(jīng)研究論證，氟馬西尼注射液等藥品（見附件）的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

　　一、相關(guān)品種的上市許可持有人可依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)修訂建議（見附件），向國家藥監(jiān)局藥品審評中心提出補充申請，修訂說明書【適應(yīng)癥】和【用法用量】項有關(guān)內(nèi)容，并同時完善說明書安全性信息等相關(guān)內(nèi)容。修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂。

　　二、相應(yīng)補充申請批準后，相關(guān)品種的上市許可持有人應(yīng)當及時收集并報告不良反應(yīng)信息，做好兒童用藥的風險控制及藥物警戒工作。

　　特此公告。

　　附件：品種名單及藥品說明書修訂建議

　　國家藥監(jiān)局

　　2024年5月27日

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第66號公告附件.docx