3月27日，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）召開注冊檢驗工作企業(yè)座談會，聽取國內(nèi)外藥品生產(chǎn)申報單位對優(yōu)化藥品注冊檢驗工作的意見建議，共商加快創(chuàng)新藥、臨床急需藥品、罕見病用藥、兒童用藥等上市。

座談會落實國務(wù)院《關(guān)于進一步優(yōu)化政務(wù)服務(wù)提升行政效能推動“高效辦成一件事”的指導意見》精神，按照國家藥監(jiān)局“講政治、強監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”的工作思路，圍繞加快構(gòu)建新發(fā)展格局、推動高質(zhì)量發(fā)展，充分聽取各方對優(yōu)化政務(wù)服務(wù)、提升藥檢效能的意見，以及深化藥品檢驗工作改革創(chuàng)新和信息化提質(zhì)增效，助力企業(yè)減負，助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的建議。會上，中檢院院長安撫東介紹了近期深化改革和科研創(chuàng)新情況，化學藥品檢定首席專家孫會敏和相關(guān)部門負責人介紹了即將開展的注冊檢驗對外咨詢?nèi)盏墓ぷ靼才?，就與會企業(yè)代表工作中遇到的困惑、對注冊檢驗相關(guān)環(huán)節(jié)的意見和建議，現(xiàn)場進行解答和回應。與會代表對中檢院展現(xiàn)出的科學、嚴謹、規(guī)范、熱誠精神表示高度認可。

據(jù)悉，中檢院一直高度重視推動政務(wù)服務(wù)提質(zhì)增效，近期圍繞深化全面從嚴治黨、落實“四個最嚴”要求、推進智慧藥檢行動計劃、加強科技人才培養(yǎng)、引領(lǐng)提升全國檢驗機構(gòu)能力、加快藥品監(jiān)管科學全國重點實驗室建設(shè)等方面，實施了一系列改革措施。下一步，中檢院將積極推動藥品注冊檢驗流程優(yōu)化，強化協(xié)同，提升效率，提高質(zhì)量，改革創(chuàng)新，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。