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PNAS:病毒感染如何導致癌癥更加耐受?

   2020-08-19 2410
核心提示:-卡波西氏肉瘤皰疹病毒(KSHV)是已知的七種引起人類癌癥的病毒之一,是卡波西氏肉瘤的主要病因。卡波西氏肉瘤是一種與免疫抑制
 -卡波西氏肉瘤皰疹病毒(KSHV)是已知的七種引起人類癌癥的病毒之一,是卡波西氏肉瘤的主要病因??úㄎ魇先饬鍪且环N與免疫抑制有關的疾病,主要與艾滋病有關。這些腫瘤沒有特異性療法,預后可能很差。

現(xiàn)在,由葡萄牙醫(yī)學研究所JoãoLobo Antunes小組負責人Pedro Simas領導的一項新研究發(fā)現(xiàn)了病毒蛋白LANA區(qū)域是病毒潛伏在人體細胞中并造成持續(xù)感染的關鍵。這些發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在《PNAS》雜志上,該研究有助于開發(fā)KSHV腫瘤的治療方法,因為預期阻斷該LANA區(qū)域的功能可消除病毒持久性,從而消除癌細胞。

KSHV主要感染人類淋巴細胞,并通過感染在細胞中表達自己的基因,接管其生長機制,使其失去控制,最終導致癌癥。因此,了解病毒如何調(diào)節(jié)宿主細胞功能對于潛在療法的前景至關重要。至關重要的是在感染潛伏期表達的病毒蛋白,這些病毒蛋白使病毒在這些細胞中持續(xù)存在,其中潛伏期相關的核抗原LANA是宿主體內(nèi)病毒基因組復制和持久性的中心協(xié)調(diào)者。

“我們對這種病毒蛋白LANA的功能進行了多年研究。現(xiàn)在,我們發(fā)現(xiàn)了LANA區(qū)域,該區(qū)域是病毒持續(xù)感染的關鍵。特別感興趣的是,該LANA區(qū)域優(yōu)先與一種眾所周知的形式相互作用。腫瘤抑制蛋白p53,這個發(fā)現(xiàn)的有趣之處在于,該區(qū)域(一個酸性結(jié)構(gòu)域閱讀器)能夠識別特定的翻譯后修飾,乙?;@是蛋白質(zhì)在由蛋白質(zhì)生產(chǎn)時可能獲得的附加屬性細胞”,這項研究的資深作者Pedro Simas解釋說。這些修飾決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),因此決定了其功能。通過使用感染模型的一系列遺傳和生化實驗,研究人員現(xiàn)在表明,LANA的這一特定“閱讀器”區(qū)域與未乙?;膒53或可能與其他未乙?;牡鞍踪|(zhì)的相互作用可能使病毒在腫瘤細胞中持續(xù)存在。

研究發(fā)現(xiàn)KSHV已發(fā)展出這種蛋白質(zhì)相互作用的機制,突顯了翻譯后修飾在持久性感染調(diào)控中的生理重要性,” Pedro Simas解釋說,“這些發(fā)現(xiàn)可用于開發(fā)KSHV腫瘤的治療方法。預計該LANA區(qū)域的功能將消除病毒的持久性,從而殺死癌細胞。”資深作者Kenneth M. Kaye補充說。
 
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