會議圍繞監(jiān)督檢查、質量抽檢、探索性研究、藥物警戒等方面發(fā)現(xiàn)的全省中藏藥質量安全風險信息進行了通報，分析評估風險等級，研判會商防控措施。省藥檢院藏藥中心介紹了2023年度國家藥品抽檢探索性研究中發(fā)現(xiàn)風險情況，對“八味沉香丸（散、片）”和“含木香馬兜鈴”相關藥品中發(fā)現(xiàn)的問題進行分析，并提出了控制和消除風險隱患的相關建議。金訶藏藥股份有限公司介紹了公司物料管理和產(chǎn)品“一品一檔”精細化管理體系運營情況。

會議指出，藥品監(jiān)管科學化、精準化是提升藥品監(jiān)管效能的具體舉措，也是推進“一品一檔”精準化管理的必然要求，各藥品上市持有人切實負起主體責任，全面排查梳理，層層解剖生產(chǎn)藥品相關要素構成。以藥品名稱、規(guī)格、現(xiàn)行標準、檢測項目、組成處方、處方藥材執(zhí)行標準、檢驗檢測項目（包括自檢和委托檢驗情況）、相對固定供應商目錄等重要要素，進一步細化實化“一品一檔”，明晰各藥品主要生產(chǎn)工藝參數(shù)及質控點，全面推進“一企一冊，一品一檔”精細化管理工作。

會議要求藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)圍繞會議分析通報的風險隱患趨勢信息，對標對表，認真全面排查，完善管理制度，堵塞管理漏洞，切實保障生產(chǎn)質量管理標準合規(guī)。一要提高思想認識，全面落實企業(yè)主體責任。企業(yè)法人代表、企業(yè)負責人要堅決扛起主體責任，嚴格履行管理責任，確保企業(yè)依法依規(guī)開展生產(chǎn)活動。二要強化源頭管控，認真落實供應商審核責任。嚴格把關原料入庫驗收關、質量檢驗關，從源頭上把控中藏藥質量。三要增強法規(guī)意識，嚴格執(zhí)行藥品質量標準。充分認識國家藥品質量標準的法律屬性，切實增強標準意識，嚴禁變通執(zhí)行國家藥品質量標準。四要強化風險意識，聚焦風險防控重點，全面梳理逐項建立風險隱患臺賬，形成風險清單，明確管控重點，制定針對性管控措施，嚴格履行管理責任，切實把風險隱患化解在萌芽狀態(tài)。

省藥監(jiān)局有關處室，各事業(yè)單位，省內(nèi)20家中藏藥生產(chǎn)企業(yè)主要負責人、質量負責人等50余人參加會議。