ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋體; font-size: 16px;">　　培訓(xùn)班以理論學(xué)習(xí)與現(xiàn)場實踐相結(jié)合的形式進行，理論學(xué)習(xí)涵蓋了藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)管政策要求及檢查要點、藥品經(jīng)營許可換證工作情況、藥品注冊有關(guān)監(jiān)管要點、中藥飲片標簽管理規(guī)定、第一類醫(yī)療器械備案工作要求等內(nèi)容，并邀請相關(guān)專家對廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新年度情況、醫(yī)療器械注冊工作及改革成效評估課題情況以及國產(chǎn)普通化妝品備案資料評估情況等進行了詳細介紹。期間，參訓(xùn)人員前往華為技術(shù)有限公司實訓(xùn)，現(xiàn)場學(xué)習(xí)體驗數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)制造過程，進一步鞏固了業(yè)務(wù)知識，開拓了視野。

ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋體; font-size: 16px;">　　省藥品監(jiān)管局機關(guān)相關(guān)處室、直屬單位有關(guān)同志，各地級以上市市場監(jiān)管局和3個自貿(mào)區(qū)市場監(jiān)管部門有關(guān)局領(lǐng)導(dǎo)及藥械化行政許可工作人員共100余人參加了培訓(xùn)。（省局行政許可處供稿/圖）