為強化醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍能力建設(shè)，提升監(jiān)管人員監(jiān)管能力和水平，推進《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實施和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》落實，根據(jù)年度培訓計劃，8月21日至8月24日，省局在鄭州舉辦了全省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管培訓班。鄭州市、洛陽市、許昌市和鄭州航空港綜合試驗區(qū)市場監(jiān)管局和省藥監(jiān)局各監(jiān)管分局醫(yī)療器械監(jiān)管人員約100人參加了培訓。
培訓班邀請了國家藥監(jiān)局和省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)同志及熠品集團蘇州有源醫(yī)療器械實驗室的專家進行授課，對《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、GB9706.1和無菌醫(yī)療器械監(jiān)管要點進行深入講解并交流檢查實務(wù)。
