骨髓增生性腫瘤是一種血液癌癥，其起源于骨髓中干細胞的病理突變。這種突變會導致產(chǎn)生過多的紅細胞，白細胞或血小板。大多數(shù)患者會轉化為致命性白血病或骨髓纖維化，并最終因此死亡。當前沒有針對骨髓纖維化的具體治療方法。
為了提高患有骨髓增生性腫瘤的患者的生存率，研究人員在實驗模型中抑制了一種特定的蛋白質(zhì)（α5β1整合素）以減少大型骨髓細胞（巨核細胞）的數(shù)量。
“迄今為止，大多數(shù)藥物開發(fā)工作都集中在JAK2V617F突變上，但是這種方法未能從根本上改變疾病的進程。我們的研究已經(jīng)采用了一種全新的方法來治療該疾病，如果成功，它將呈現(xiàn)是對現(xiàn)有療法的補充或替代療法，”文章主要作者，波士頓大學醫(yī)學院講師Shinobu Matsuura博士解釋說。
研究人員使用兩組實驗模型，在一組中改變了JAK2V617F基因，以誘導骨髓增生性腫瘤的癥狀。第二組是對照。當兩組都暴露于抗α5β1整聯(lián)蛋白的抗體時，實驗組的骨髓中巨核細胞的數(shù)量顯著減少，而對照組則沒有變化。
研究人員說，他們的最終目標是找到有效的治療骨髓纖維化的方法。 “骨髓增生性腫瘤是一種慢性和使人衰弱的疾病。我們的研究將有助于改善這些患者的生活質(zhì)量。
為了提高患有骨髓增生性腫瘤的患者的生存率，研究人員在實驗模型中抑制了一種特定的蛋白質(zhì)（α5β1整合素）以減少大型骨髓細胞（巨核細胞）的數(shù)量。
(圖片來源：Www.pixabay.com)
“迄今為止，大多數(shù)藥物開發(fā)工作都集中在JAK2V617F突變上，但是這種方法未能從根本上改變疾病的進程。我們的研究已經(jīng)采用了一種全新的方法來治療該疾病，如果成功，它將呈現(xiàn)是對現(xiàn)有療法的補充或替代療法，”文章主要作者，波士頓大學醫(yī)學院講師Shinobu Matsuura博士解釋說。
研究人員使用兩組實驗模型，在一組中改變了JAK2V617F基因，以誘導骨髓增生性腫瘤的癥狀。第二組是對照。當兩組都暴露于抗α5β1整聯(lián)蛋白的抗體時，實驗組的骨髓中巨核細胞的數(shù)量顯著減少，而對照組則沒有變化。
研究人員說，他們的最終目標是找到有效的治療骨髓纖維化的方法。 “骨髓增生性腫瘤是一種慢性和使人衰弱的疾病。我們的研究將有助于改善這些患者的生活質(zhì)量。
