會(huì)議要求，一是切實(shí)履行屬地監(jiān)管責(zé)任，摸清監(jiān)管底數(shù)、細(xì)化檢查措施、實(shí)施清單管理。二是推動(dòng)落實(shí)持有人質(zhì)量安全主體責(zé)任，健全質(zhì)量管理體系，建立信息化追溯系統(tǒng)。三是充分發(fā)揮批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的關(guān)卡作用，嚴(yán)防工作中出現(xiàn)麻痹大意。四是繼續(xù)強(qiáng)化監(jiān)督檢查工作，持續(xù)加強(qiáng)職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào)，血液制品的質(zhì)量安全高度敏感，監(jiān)管部門(mén)和生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必提高政治站位，守土有責(zé)、守土盡責(zé)，確保萬(wàn)無(wú)一失。要加強(qiáng)自身能力建設(shè)，持之以恒推動(dòng)血液制品高質(zhì)量發(fā)展。要深入分析風(fēng)險(xiǎn)隱患，主動(dòng)查找問(wèn)題，及時(shí)控制和消除風(fēng)險(xiǎn)，以“時(shí)時(shí)放心不下”的責(zé)任感和緊迫感，保障血液制品質(zhì)量安全。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)，藥品注冊(cè)司、藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)同志及相關(guān)處室人員，中檢院、核查中心負(fù)責(zé)同志及相關(guān)處（所）人員，全國(guó)19個(gè)?。ㄊ?、區(qū)）藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)監(jiān)管處負(fù)責(zé)人，9個(gè)省（市）藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人，全國(guó)30余家血液制品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。