1月20日，日內(nèi)瓦藥品專利池（MPP）組織宣布，已與27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議，生產(chǎn)默沙東口服COVID-19抗病毒藥物Molnupiravir，并向105個低收入和中等收入國家供應。其中，5家中國企業(yè)獲授權(quán)，分別是復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、維亞生物旗下朗華制藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾醫(yī)藥，根據(jù)協(xié)議，27家仿制藥制造公司無需支付專利許可使用費，就可生產(chǎn)默沙東新冠口服藥的原料藥或成品藥。消息一傳出，新冠口服藥概念股開盤大火，博瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥股價開盤雙雙漲停。
而輝瑞公司宣布已經(jīng)和聯(lián)合國支持的藥品專利聯(lián)盟（MPP）簽署許可協(xié)議，允許數(shù)十個低收入國家生產(chǎn)仿制其抗新冠病毒口服藥，以讓全球更多的人群獲得該藥物。據(jù)輝瑞此前聲稱，其研制的口服藥可以將高危新冠患者的住院和死亡風險降低89%。該許可協(xié)議適用于95個國家，覆蓋全球約53%的人口，有利于中、低收入國家更易獲得平價新冠藥物以抗擊疫情。同日，輝瑞已獲得美國食品和藥物監(jiān)管局（FDA）申請口服藥的緊急使用授權(quán)，口服藥可在幾個月內(nèi)上市，覆蓋全球53%的人口。
自疫情爆發(fā)以來，尋求有效的藥物治療一直是政府和藥企的首要任務。，比于大分子藥物（如中和抗體藥物等），小分子口服藥具有直接抗病毒效果、生產(chǎn)成本和用藥成本低、儲運條件易滿足、服用方便、病人順應性好等優(yōu)勢，口服新冠藥未來有望成為治療新冠肺炎更便利的選擇，未來這五家企業(yè)或?qū)⒂瓉順I(yè)績大發(fā)展，我們拭目以待。
