賽諾菲（Sanofi）近日在美國糖尿病協(xié)會（ADA）第80屆科學會議上公布了來自一項真實世界證據(jù)研究的新數(shù)據(jù)。結果顯示：在接受口服降糖藥但血糖水平控制不佳的2型糖尿病（A1c≥9%）成人患者中，當啟動一種胰島素與一種GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA）聯(lián)合用藥時，2種藥物在啟動時間上緊密結合（間隔≤90天，理想情況下≤30天）的情況下，達到血糖治療目標的概率，顯著高于2種藥物啟動時間間隔時間在3個月-1年的情況。
在同一人群中，研究還發(fā)現(xiàn)，與2種藥物啟動時間間隔3個月-1年相比，間隔90天內啟動一種胰島素和一種GLP-1 RA治療，有更高比例的患者在6個月和12個月時血糖水平達到＜7%或8%。這些研究中，患者被要求使用長效或中效胰島素。詳細數(shù)據(jù)如下圖所示（點擊圖片：查看大圖）
這項真實世界證據(jù)研究的數(shù)據(jù)來自Optum Humedica電子醫(yī)療記錄和索賠數(shù)據(jù)庫（2011年1月1日至2017年6月30日），該數(shù)據(jù)庫是代表美國人口的一個龐大而多樣化的數(shù)據(jù)集。
2型糖尿病患者對早期及時治療的需求仍未得到滿足。此次會上公布的最新數(shù)據(jù)表明，同時啟動胰島素和GLP-1 RA治療，與一前一后啟動2種藥物相比，可以提供更好的血糖控制。
Soliqua可以滿足2型糖尿病患者同時啟動胰島素和GLP-1 RA治療的需求，該藥
是賽諾菲開發(fā)的一款糖尿病復方藥，由固定劑量的基礎甘精胰島素（100U/mL）和一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）lixisenatide（利西拉肽，33mcg/mL）組成，2者具有互補性的降血糖療效。其中，基礎甘精胰島素作用于空腹血糖，lixisenatide作用于餐后血糖，2者均有助于降低糖化血紅蛋白（HbA1c）水平。
Soliqua是一種注射藥物，每日注射一次，該藥適應癥為：（1）作為飲食和運動的附加療法，用于接受長效胰島素或利西那肽治療血糖不受控的2型糖尿病成人患者；（2）用于接受口服降糖藥治療血糖不受控的2型糖尿病成人患者。
該研究的調查員、加利福尼亞州洛杉磯國家研究所所長兼首席調查員Juan Frias博士表示：“在我的實踐中，由于糖尿病的自然進展性與晚期疾病有關，血糖水平高的患者，特別是那些超過9%的患者，有很高的患共病的風險。現(xiàn)實世界證據(jù)的一個好處是，它提供了對現(xiàn)實生活中治療有效性的洞察。在這項研究中，真實世界的數(shù)據(jù)顯示，早期開始胰島素和GLP-1 RA聯(lián)合治療對血糖水平嚴重不受控的2型糖尿病患者可能有潛在的益處。”
賽諾菲北美通用醫(yī)藥醫(yī)學主管Rogelio Braceras醫(yī)學博士表示：“2型糖尿病患者，特別是血糖水平高出目標水平1.5-2%的患者，代表了一個臨床挑戰(zhàn)，ADA治療指南建議對這些患者啟動聯(lián)合治療。GLP-1 RA與胰島素具有互補作用，在同時啟動這2類藥物治療時，可能為2型糖尿病成人患者提供一種有效的治療方法。賽諾菲致力于為糖尿病社區(qū)提供強有力的真實證據(jù)，以確保醫(yī)療專業(yè)人員和患者能夠做出符合每個人個人需求的知情治療決定。”
