1.建議在單體藥店進(jìn)貨查驗(yàn)責(zé)任中補(bǔ)充“藥品檢驗(yàn)報(bào)告”,予以采納。
2.建議按照國家處方藥與非處方藥分類管理的規(guī)定銷售處方藥,予以采納。
3.建議將“驗(yàn)收中藥材、中藥飲片時(shí),從外觀性狀可以判斷為假藥或劣藥的,不得收貨,必要時(shí)向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。”修改為:“驗(yàn)收中藥材、中藥飲片時(shí),在外觀性狀上有假藥或劣藥嫌疑的,不得收貨,必要時(shí)向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。” 對于可以判斷為假劣藥的,企業(yè)應(yīng)不得收貨,有嫌疑的表述不準(zhǔn)確,故不予采納。
遼寧省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月29日