為深入貫徹落實(shí)《北京市優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境條例》，持續(xù)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境，按照我市推行告知承諾審批制改革工作的要求，自2021年12月27日起，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明、第一類體外診斷試劑備案新辦、第一類體外診斷試劑變更備案、第一類體外診斷試劑注銷備案、第一類體外診斷試劑備案憑證遺失補(bǔ)辦、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證變更、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證補(bǔ)發(fā)等8個(gè)事項(xiàng)（具體情況見(jiàn)附表）實(shí)行告知承諾制改革，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、申請(qǐng)辦理上述事項(xiàng)的，由申請(qǐng)人向?qū)徟块T提交加蓋公章的《告知承諾書》和申請(qǐng)材料，承諾符合辦理?xiàng)l件并承擔(dān)違反承諾的相應(yīng)后果。審批部門經(jīng)審查申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的，當(dāng)場(chǎng)作出行政許可或備案決定。
對(duì)2021年12月26日（含）前提出上述事項(xiàng)申請(qǐng)的，按照原程序辦理。
二、申請(qǐng)人應(yīng)認(rèn)真履行承諾內(nèi)容，按照規(guī)定的條件、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。對(duì)于發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人作出虛假承諾，通過(guò)提供偽造變?cè)斓淖C件證明（含相關(guān)人員）、虛假數(shù)據(jù)和資料或者采取其他手段騙取行政許可或備案的，將依據(jù)《北京市優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境條例》《北京市政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)告知承諾審批管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行處理。
特此通告。
附件：實(shí)施告知承諾制改革事項(xiàng)清單
北京市藥品監(jiān)督管理局
2021年12月23日
附件
實(shí)施告知承諾制改革事項(xiàng)清單
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序號(hào) |
事項(xiàng)名稱 |
審批部門 |
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1 |
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明 |
市藥監(jiān)局 |
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2 |
第一類體外診斷試劑備案新辦 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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3 |
第一類體外診斷試劑變更備案 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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4 |
第一類體外診斷試劑注銷備案 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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5 |
第一類體外診斷試劑備案憑證遺失補(bǔ)辦 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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6 |
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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7 |
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證變更 |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
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8 |
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證補(bǔ)發(fā) |
區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)行政審批局 |
