
本屆ICMRA峰會(huì)圍繞新冠肺炎治療產(chǎn)品和疫苗監(jiān)管、新冠肺炎中國(guó)際組織面臨的挑戰(zhàn)、提高生產(chǎn)能力等進(jìn)行了深入討論;并就監(jiān)管靈活性、GMP和GCP檢查和臨床試驗(yàn)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型、危機(jī)管理、監(jiān)管信賴、疫苗信心、抗生素耐藥性、創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)、藥物警戒、供應(yīng)鏈完整性、交流工作等議題進(jìn)行研究。
陳時(shí)飛表示,國(guó)家藥監(jiān)局希望通過(guò)ICMRA平臺(tái)及其工作組開(kāi)展熱點(diǎn)議題的討論,促進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新;與成員共享監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)、抗擊新冠的最佳實(shí)踐;協(xié)調(diào)各國(guó)藥品監(jiān)管當(dāng)局在共同的監(jiān)管問(wèn)題和挑戰(zhàn)中發(fā)揮作用,通過(guò)合作與各方共促全球公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。