馬薩諸塞州坎布里奇商業(yè)線)-- 尼姆布斯療法，一家通過結(jié)構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)設(shè)計和開發(fā)突破性藥物的生物技術(shù)公司，今天宣布了第一個在人類第一階段1/2研究中服用的患者，他們的小分子造血祖酶激酶1（HPK1）抑制劑NDI-101150。HPK1 是 T 細胞、B 細胞和樹突狀細胞介質(zhì)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器，使其成為免疫腫瘤學(xué)中的優(yōu)先目標(biāo)。

"我們很自豪能夠隨著這項首次人類試驗的開始而擴大我們的臨床開發(fā)計劃。到目前為止，我們已經(jīng)看到HPK1抑制劑的臨床前證據(jù)，包括在體內(nèi)在2021年ACR年會上分享的數(shù)據(jù)表明，腫瘤生長抑制顯著，無論是作為單一劑，還是結(jié)合抗PD1，以及強大和持久的免疫記憶效果，"Nimbus首席執(zhí)行官Jeb Keiper說。"非常需要將免疫腫瘤學(xué)的承諾擴展到實體腫瘤的新方法，我們渴望探索 NDI-101150 的潛力，以幫助解決這一未滿足的需求。

階段 1/2 試驗是一個多中心，開放標(biāo)簽的研究，將評估安全性，耐用性，藥理動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的 NDI-101150 給予作為單一療法或結(jié)合彭布羅利祖馬布在成人與先進的固體腫瘤。計劃招收約106名學(xué)員。

"HPK1 是免疫腫瘤學(xué)中的重要治療目標(biāo)，因為它在多種自適應(yīng)免疫系統(tǒng)成分（包括 T 細胞、B 細胞和樹突狀細胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)）中發(fā)揮作用。我們很高興在臨床上研發(fā)出一種高度選擇性的HPK1抑制劑，"尼姆布斯首席科學(xué)官彼得·圖米諾博士說。Nimbus 的計算藥物發(fā)現(xiàn)方法使這種藥物得以開發(fā)，該方法繼續(xù)為在醫(yī)療需求未得到滿足的疾病中開發(fā)新藥提供機會。