馬薩諸塞州沃特敦商業(yè)線(xiàn)盡管美國(guó)食品和藥物管理局最近堅(jiān)持使用異基因產(chǎn)品進(jìn)行癌癥治療的精選幻想抗原受體（CAR）T細(xì)胞臨床試驗(yàn)，但最新數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)腫瘤學(xué)家、血液學(xué)家和血液腫瘤學(xué)家仍然對(duì)CAR T細(xì)胞療法為患者提供的潛力非常熱心。
數(shù)據(jù)來(lái)源于2021年10月20-21日，由皺眉，實(shí)時(shí)市場(chǎng)洞察公司和品牌阿波羅情報(bào)（阿波羅），生命科學(xué)行業(yè)的全球洞察創(chuàng)新者，作為 InCrowd 關(guān)于及時(shí)主題的即時(shí)洞察系列的一部分。
使用患者以外的來(lái)源的細(xì)胞進(jìn)行致病性CAR T細(xì)胞療法是有希望的， 因?yàn)樗鼈冇锌赡塬@得現(xiàn)成的治療， 而使用從患者身上取出的細(xì)胞的自體 CAR T 細(xì)胞療法則有潛力。10月8日FDA對(duì)致病性CAR T細(xì)胞臨床試驗(yàn)進(jìn)行了選擇性擱置由一家制造商在報(bào)告制造商的致異性CAR T細(xì)胞試驗(yàn)的一名患者染色體異常后進(jìn)行。
盡管FDA的行動(dòng)，InCrowd發(fā)現(xiàn)，72%的癌癥專(zhuān)家受訪(fǎng)者對(duì)CAR T細(xì)胞治療的未來(lái)普遍感到興奮。
62%的人認(rèn)為其他致病性CAR T細(xì)胞臨床試驗(yàn)將出現(xiàn)并成功。
42%的受訪(fǎng)者表示，一旦更多數(shù)據(jù)公布，這些致病性CAR T細(xì)胞試驗(yàn)將立即重新召開(kāi)。
只有12%的美國(guó)癌癥專(zhuān)家說(shuō)，F(xiàn)DA的持有使他們對(duì)所有基因治療技術(shù)感到擔(dān)憂(yōu)。
只有13%的人說(shuō)，致病性CAR T細(xì)胞療法不是一個(gè)可行的治療進(jìn)一步研究。
三分之二（67%）的受訪(fǎng)者同意FDA對(duì)選擇的致病性CAR T細(xì)胞治療臨床試驗(yàn)的堅(jiān)持對(duì)他們對(duì)原生CAR T細(xì)胞療法的看法沒(méi)有影響。
"InCrowd即時(shí)洞察數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)DA的行動(dòng)對(duì)腫瘤學(xué)家對(duì)異體或自體CAR T細(xì)胞療法和基因治療的看法影響甚微，"InCrowd母公司阿波羅智能公司的首席執(zhí)行官丹尼爾·菲茨杰拉德說(shuō)。"看到美國(guó)的癌癥專(zhuān)家仍然對(duì)CAR T細(xì)胞療法幫助患者的前景持樂(lè)觀(guān)態(tài)度，這令人鼓舞。
這項(xiàng)為期一分鐘的 InCrowd 調(diào)查包括 n=76 名美國(guó)腫瘤學(xué)家、血液學(xué)家和血液腫瘤學(xué)家，他們于 2021 年 10 月 20-21 日做出了回應(yīng)。受訪(fǎng)者報(bào)告說(shuō)，他們至少對(duì)新的和新興的癌癥治療有一定程度的了解，如CAR T細(xì)胞、雙特異性T細(xì)胞參與（BiTE）抗體和抗體藥物結(jié)合（ADC）
