為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）部署，結(jié)合藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流工作實(shí)際，我中心深入研究，現(xiàn)形成了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（2025年版）》（征求意見(jiàn)稿）。

       我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議，并及時(shí)反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見(jiàn)時(shí)間為自發(fā)布之日起一個(gè)月。請(qǐng)將您的反饋意見(jiàn)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：wangjunjie@cde.org.cn

       感謝您的參與和大力支持。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心          

2025年9月19日                       

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