為進一步推進藥品標準提升助力發(fā)展行動，做好2025年版《中國藥典》實施工作，8月15日，省藥監(jiān)局召開藥品標準提升助力發(fā)展行動工作推進會，省藥監(jiān)局相關(guān)處室及直屬單位有關(guān)負責(zé)同志和全省19家藥品生產(chǎn)企業(yè)代表參會。

會議對實施2025年版《中國藥典》有關(guān)標準執(zhí)行問題進行解讀，并通報了全省藥品標準提升階段性工作進展情況。與會企業(yè)代表分別介紹相關(guān)藥品標準提升工作的情況以及遇到的困難，省局相關(guān)部門對問題進行了解答并開展互動交流。

會議強調(diào)，藥品生產(chǎn)企業(yè)要切實履行主體責(zé)任，高度重視藥品標準提升工作的意義，主動開展已注冊藥品標準提升工作，排除安全隱患，確保上市藥品更加安全有效。省局各部門要積極鼓勵企業(yè)開展標準提升，對主動申請并按期完成標準提升計劃的企業(yè)，在加快審評審批、壓縮檢驗時限、減少現(xiàn)場檢查等方面給予政策傾斜；要進一步暢通溝通交流渠道，同時搭建標準提升研究平臺，幫助研究力量薄弱的中小企業(yè)化解技術(shù)瓶頸，補齊企業(yè)檢驗檢測軟硬件短板；要嚴格日常監(jiān)管，針對標準提升品種中涉及處方投料、生產(chǎn)工藝、新標準執(zhí)行等情況予以重點關(guān)注；要加強監(jiān)督抽樣，對在標準提升品種清單內(nèi)的在產(chǎn)品種開展抽驗，排查潛在風(fēng)險。

會議要求各部門要增強實施藥品標準提升助力發(fā)展行動工作的緊迫感，認真落實責(zé)任，分工合作，確保行動計劃按期推進，爭取在“十五五”規(guī)劃期間基本完成。