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四川省藥品監(jiān)督管理局辦公室 重慶市藥品監(jiān)督管理局辦公室 關于開展川渝藥物警戒實訓企業(yè)遴選工作的通知

   2025-06-27 四川省藥監(jiān)局huamei230
核心提示:各有關單位:為落實《深化川渝藥品監(jiān)管一體化合作推動成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟圈建設2025年工作要點》要求,為企業(yè)搭建省際間良好溝通交

各有關單位:

為落實《深化川渝藥品監(jiān)管一體化合作推動成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟圈建設2025年工作要點》要求,為企業(yè)搭建省際間良好溝通交流平臺,進一步提升藥物警戒工作能力,四川省藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱四川局)、重慶市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱重慶局)現(xiàn)組織開展川渝藥物警戒實訓企業(yè)遴選工作,有關事項通知如下。

一、遴選條件

實訓企業(yè)須同時滿足以下條件:

(一)在四川省或重慶市行政區(qū)域內(nèi)依法登記注冊,具有獨立法人資格的藥品制劑上市許可持有人。

(二)連續(xù)生產(chǎn)3年以上,且在近3年藥品監(jiān)管部門各類監(jiān)督檢查中不存在檢查結論不符合要求的情形。

(三)近3年未被藥品監(jiān)管部門采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用等控制措施。

(四)近3年無藥品質量抽檢不合格情況。

(五)近3年未發(fā)生因藥品安全問題引發(fā)重大負面輿情或造成嚴重社會影響的事件。

(六)近3年未被列入經(jīng)營異常名錄或嚴重違法失信名單。

(七)按照《川渝藥物警戒實訓企業(yè)自評標準》(附件2)自評分達90分及以上。

(八)每年可承擔兩地省級藥品不良反應監(jiān)測中心(以下簡稱兩地監(jiān)測中心)發(fā)起的藥物警戒培訓。

(九)具有較強的社會責任感,愿意深度參與藥物警戒生態(tài)建設,開展藥物警戒相關標化建設、宣傳培訓、課題研究、創(chuàng)新試點、藥物警戒檢查員實訓等工作,帶動川渝藥品上市許可持有人藥物警戒能力提升。

二、遴選程序

(一)自主申報。符合遴選條件的企業(yè)填寫《川渝藥物警戒實訓企業(yè)申請表》(附件1)和《川渝藥物警戒實訓企業(yè)自評標準》(附件2),并提供相關證明材料,于2025年7月4日前將電子版及紙質版報所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心。

(二)資格審查。四川省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心(以下簡稱四川中心)、重慶市藥品不良反應監(jiān)測中心(以下簡稱重慶中心)分別對收到的申報材料進行綜合審評,并于2025年7月25日前將審評意見報所屬?。ㄊ校┧幈O(jiān)局。

(三)結果公布。四川局、重慶局根據(jù)審評意見擇優(yōu)認定,聯(lián)合發(fā)文公布實訓企業(yè)名單。

三、實訓企業(yè)職責

(一)積極配合兩地藥監(jiān)局、兩地監(jiān)測中心組織開展的藥物警戒相關標化建設、宣傳培訓、課題研究、創(chuàng)新試點、藥物警戒檢查員實訓等工作。

(二)負責具體實施兩地監(jiān)測中心發(fā)起的藥物警戒培訓,包括制定培訓方案、提供培訓師資及場地、保障培訓安全,協(xié)助對培訓進行考勤和考核管理等。

(三)根據(jù)承擔的職責建立管理制度,保障相關工作順利開展。

(四)定期對工作開展情況進行自查自審,并于每年11月30日前向所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心報送書面總結。

四、實訓企業(yè)權利

經(jīng)認定的實訓企業(yè)擁有以下權利:

(一)優(yōu)先作為藥品不良反應監(jiān)測評價工作表現(xiàn)突出單位,向國家藥品不良反應監(jiān)測中心推薦。

(二)優(yōu)先推薦參與國家級藥品上市許可持有人藥物警戒實訓企業(yè)遴選。

(三)優(yōu)先參與兩地藥監(jiān)局、兩地監(jiān)測中心組織開展的藥物警戒相關課題研究。

(四)優(yōu)先推薦參加相關學習交流培訓。

五、管理要求

(一)實訓企業(yè)實施動態(tài)管理,每3年進行重新遴選和認定,發(fā)布新確認實訓企業(yè)名單。

(二)實訓企業(yè)出現(xiàn)下列情形之一,撤銷資格:

1.在申報過程中弄虛作假。

2.發(fā)生嚴重違法違規(guī)行為。

3.因藥品安全問題引發(fā)重大負面輿情或造成嚴重社會影響。

4.未按實訓企業(yè)職責開展相關工作。

5.其他應撤銷實訓企業(yè)資格的情形。

六、其他

(一)申報企業(yè)須確保提供材料的真實性、準確性,紙質材料應加蓋公章,電子材料與紙質材料內(nèi)容一致。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)虛假填報,取消申報資格。

(二)四川省企業(yè)申報材料電子版通過“四川省藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計分析系統(tǒng)”進行上報,紙質版報送至成都市高新區(qū)科園南路69號金蓉大廈706室;重慶市企業(yè)申報材料電子版發(fā)送至郵箱chongqingadr@163.com,紙質版報送至重慶市渝北區(qū)食品城大道27號409室。

(三)聯(lián)系人及聯(lián)系方式。四川中心:鄒怡,028-86927625;重慶中心:闞澤洋,023-68709330。

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附件:1.川渝藥物警戒實訓企業(yè)申請表

??????2.川渝藥物警戒實訓企業(yè)自評標準

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四川省藥品監(jiān)督管理局辦公室 ???重慶市藥品監(jiān)督管理局辦公室

2025年6月6日


 
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