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關(guān)于中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)尚不影響安全性有效性的認(rèn)定指導(dǎo)意見的政策解讀

   2025-06-26 福建省藥監(jiān)局huamei210
核心提示:為進(jìn)一步規(guī)范不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥飲片案件處置,科學(xué)確定“尚不影響安全性、有效性的”認(rèn)定尺度,我局對(duì)2021制定出臺(tái)的《福建省藥

為進(jìn)一步規(guī)范不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥飲片案件處置,科學(xué)確定“尚不影響安全性、有效性的”認(rèn)定尺度,我局對(duì)2021制定出臺(tái)的《福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)尚不影響安全性有效性的認(rèn)定指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》)進(jìn)行了修訂,有關(guān)修訂情況說明如下:

二、一、《指導(dǎo)意見》的修訂背景

2021年12月,我局制定了《指導(dǎo)意見》,有效期3年,現(xiàn)已期滿。省市縣三級(jí)藥品監(jiān)管部門適用《指導(dǎo)意見》對(duì)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥飲片的案件處置,既打擊了生產(chǎn)劣藥的違法行為,保護(hù)了群眾用藥安全,也考慮了中藥飲片的特殊性,案件辦理取得了良好的法律和社會(huì)效果。根據(jù)執(zhí)法單位和行政相對(duì)人的反映,經(jīng)評(píng)估,《指導(dǎo)意見》部分指標(biāo)需要調(diào)整以適應(yīng)新形勢,本次修訂主要依據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)〈關(guān)于〈中華人民共和國藥品管理法〉第一百一十七條第二款適用原則的指導(dǎo)意見〉的通知》(藥監(jiān)綜藥注函〔2022〕87號(hào))等有關(guān)規(guī)定,并參考了兄弟省份的相關(guān)做法。      

四、二、《指導(dǎo)意見》修訂的主要內(nèi)容

修訂后的《指導(dǎo)意見》仍保持13條,修訂主要情況說明如下:

1.一是《指導(dǎo)意見》根據(jù)2022年2月國家藥監(jiān)局出臺(tái)的關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條第二款適用原則的指導(dǎo)意見(以下簡稱《國家局指導(dǎo)意見》)作了補(bǔ)充完善。如第二條適用范圍上增加“中藥飲片應(yīng)由天然來源的植物、動(dòng)物、礦物藥材經(jīng)炮制而成”。

二是《指導(dǎo)意見》不適用的情況方面增加了“《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中的相關(guān)毒性中藥飲片”。

三是有關(guān)不合格項(xiàng)目指標(biāo)方面了做了調(diào)整,如性狀項(xiàng)目不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的,切制規(guī)格、形狀、大小、厚薄等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,明確不超過標(biāo)準(zhǔn)值的30%視為不影響安全性有效性;如水分或干燥失重超出藥品標(biāo)準(zhǔn)限度值20%(含)以內(nèi),且未發(fā)生霉變、蟲蛀的保留,以及超出藥品標(biāo)準(zhǔn)限度值20%-30%(含)的,未發(fā)生蟲蛀且真菌毒素檢查項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,均可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性。中藥飲片的水分或干燥失重超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值的30%以上的,應(yīng)認(rèn)定為影響中藥飲片的有效性、安全性。具體新舊條文對(duì)照如下:


條文

   

原條文

   

修訂后的條文

   

第五條

   

中藥飲片的性狀項(xiàng)目不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),但符合以下情形的,可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性:

(一)切制規(guī)格、形狀、大小、厚薄等不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)但有藥用習(xí)慣或臨床需求的;

(二)色澤不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)但未超出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定色系的;

符合本條第一款規(guī)定的情形由當(dāng)事人負(fù)責(zé)舉證,執(zhí)法機(jī)關(guān)對(duì)證據(jù)進(jìn)行審查。

藥用習(xí)慣是指有古今醫(yī)藥典籍或地方文獻(xiàn)記載的中藥使用習(xí)慣。

 

   

中藥飲片的性狀項(xiàng)目不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),但符合以下情形的,可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性:

(一)切制規(guī)格、形狀、大小、厚薄等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,但不超過標(biāo)準(zhǔn)值的30%,或者省內(nèi)有藥用習(xí)慣、臨床需求的;

(二)色澤不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)但未超出藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定色系的;

藥用習(xí)慣是指有古今醫(yī)藥典籍或地方文獻(xiàn)記載的中藥使用習(xí)慣。

 

   

第六條

   

第六條 中藥飲片的水分或干燥失重超出藥品標(biāo)準(zhǔn)限度值20%(含)以內(nèi),且未發(fā)生霉變、蟲蛀的,可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性。

 

   

第七條 中藥飲片的水分或干燥失重超出藥品標(biāo)準(zhǔn)限度值20%(含)以內(nèi),且未發(fā)生霉變、蟲蛀的,可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性。

中藥飲片的水分或干燥失重超出藥品標(biāo)準(zhǔn)限度值20%-30%(含)的,未發(fā)生蟲蛀且真菌毒素檢查項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,可以認(rèn)定為尚不影響中藥飲片的安全性、有效性。被抽樣單位或生產(chǎn)企業(yè)收到藥品檢驗(yàn)報(bào)告書后,可以在申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)時(shí)一同申請(qǐng)加做真菌毒素檢查的委托檢驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照中國藥典通則2351真菌毒素測定法測定黃曲霉毒素,必要時(shí)還需測定玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素項(xiàng)目。測定結(jié)果需符合以下標(biāo)準(zhǔn):

(一)每1000g中藥飲片含黃曲霉毒素B1不得超過5μg;

(二)每1000g中藥飲片含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg;

(三)每1000g中藥飲片含玉米赤霉烯酮不得過500μg,每1000g中藥飲片含赭曲霉毒素不得過20μg。

中藥飲片的水分或干燥失重超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限度值的30%以上的,應(yīng)認(rèn)定為影響中藥飲片的有效性、安全性。

 

   


四是關(guān)于認(rèn)定機(jī)制方面,增加藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)行客觀、公正的調(diào)查,以確認(rèn)是否適用本指導(dǎo)意見的規(guī)定,將“辦案機(jī)構(gòu),可組織中醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)專家參照本指導(dǎo)意見精神進(jìn)行認(rèn)定”修改為“藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)結(jié)合中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的具體情形和查明的相關(guān)事實(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)研判,必要時(shí)通過專家論證或集體研究等機(jī)制作出認(rèn)定”。增強(qiáng)認(rèn)定程序的可操作性。

五是對(duì)尚不影響安全性、有效性的中藥飲片召回的后處置程序進(jìn)一步明確。規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定召回不符合標(biāo)準(zhǔn)飲片,并查找分析原因,對(duì)其進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)評(píng)估結(jié)果進(jìn)行處理,再次加工應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范通則及中藥飲片附錄要求。上述規(guī)定明確后便于企業(yè)執(zhí)行,對(duì)再次加工的要求也更加清晰。

六是將修訂后的《指導(dǎo)意見》有效期調(diào)整為五年。原《福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)尚不影響安全性有效性的認(rèn)定指導(dǎo)意見》(閩藥監(jiān)法函〔2021〕313號(hào))同時(shí)廢止。


 
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