根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，現(xiàn)將福建太平洋制藥有限公司《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》符合性檢查結(jié)果公告。
企業(yè)名稱 | 檢查地址 | 檢查范圍 | 檢查時間 | 類型 | 檢查結(jié)果 |
福建太平洋制藥有限公司 | 福建省泉州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)清濛園區(qū)雅泰路1號 | 布洛芬混懸液（規(guī)格：100ml:2g），口服液體制劑車間混懸劑生產(chǎn)線 | 2025年5月13日-5月16日 | 依申請 | 符合 |
福建省藥品監(jiān)督管理局
2025年6月19日
