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省醫(yī)療器械審評中心成功舉辦第二類醫(yī)療器械無源產(chǎn)品注冊專題培訓(xùn)

   2025-06-06 浙江省藥監(jiān)局huamei230
核心提示:為進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境,全面提升第二類醫(yī)療器械無源產(chǎn)品注冊申報質(zhì)效,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,浙江省醫(yī)療器械審評中心于5

為進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境,全面提升第二類醫(yī)療器械無源產(chǎn)品注冊申報質(zhì)效,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,浙江省醫(yī)療器械審評中心于5月28日在杭州精心組織開展第二類醫(yī)療器械無源產(chǎn)品注冊專題培訓(xùn),吸引省內(nèi)400余家企業(yè)近500名專業(yè)人士踴躍參加。

培訓(xùn)緊密圍繞第二類醫(yī)療器械無源產(chǎn)品注冊核心內(nèi)容展開,課程設(shè)計基于企業(yè)注冊難點痛點,采用理論深度剖析與典型案例研討相結(jié)合的授課模式,對無源醫(yī)療器械注冊要點進(jìn)行全方位解讀。從第二類醫(yī)療器械RPS目錄解讀及注冊申報要求、技術(shù)要求的規(guī)范編寫,到產(chǎn)品免于臨床評價的判定準(zhǔn)則、等同性論證要點;從產(chǎn)品穩(wěn)定性研究方法,到生物學(xué)評價申報資料的具體要求,均一一剖析。此外,本次培訓(xùn)邀請浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院專家前來授課,針對產(chǎn)品檢驗中的常見問題進(jìn)行深度分析,通過實際案例點明易錯點與解決策略,助力學(xué)員精準(zhǔn)把握要點。

培訓(xùn)現(xiàn)場學(xué)習(xí)氣氛熱烈,學(xué)員們?nèi)褙炞⒙犞v、認(rèn)真詳細(xì)記錄。在互動答疑環(huán)節(jié)中,學(xué)員圍繞注冊申報實操難題積極提問,專家結(jié)合法規(guī)條款與審評案例精準(zhǔn)解答。這些專業(yè)解答不僅有效破解企業(yè)當(dāng)前工作難題,更為后續(xù)高效開展注冊申報筑牢根基,顯著提升企業(yè)注冊申報效能。

本次專場培訓(xùn)是浙江器審精準(zhǔn)服務(wù)企業(yè),助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的舉措之一。未來,浙江省醫(yī)療器械審評中心將持續(xù)聚焦行業(yè)發(fā)展需求,組織開展更多專業(yè)性強、針對性高的培訓(xùn)活動,為省內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)提供更加優(yōu)質(zhì)、全面的服務(wù)支持,助力行業(yè)在規(guī)范中穩(wěn)健前行,實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展目標(biāo)。


 
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