省內(nèi)各相關(guān)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室，省局各處室、分局、直屬單位：

為做好2025年《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》集中換發(fā)工作，根據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：

一、適用范圍

2025年12月31日前,《藥品生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿需要繼續(xù)從事藥品生產(chǎn)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的省內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室。