3月6日，安徽省藥品不良反應監(jiān)測中心在合肥召開全省藥品不良反應病例報告質(zhì)量評估專項工作會。省中心相關負責人、藥品監(jiān)測與評價部全體人員、全省16個市及2個省直管縣（市）藥品不良反應監(jiān)測機構相關代表參加了會議。

本次評估工作制定了報告質(zhì)量評估專項工作方案，提前發(fā)放參評報告盲樣和評估標準，采取小組交叉互評、回收評估結果、集中討論分析等形式，高效完成該專項工作。會上，與會代表分別就本次參評的3979份報告的評估結果、存在問題、有關建議匯報交流，并深入討論和分析了當前各市藥品不良反應監(jiān)測工作推進情況及存在困難。經(jīng)評估，我省2024年藥品不良反應報告整體質(zhì)量良好，醫(yī)療機構報告占比92.5%，充分發(fā)揮了主渠道作用，但在報告填寫的時效性、規(guī)范性和完整性方面仍有提升空間。

會議強調(diào)了藥品不良反應報告質(zhì)量的重要作用，并對各市監(jiān)測工作提出要求:一要加強報告質(zhì)量管理，通過定期評估、專家授課及案例分析等方式提升報告質(zhì)量，提高基層上報積極性；二要加強數(shù)據(jù)分析，提高監(jiān)測預警能力，及時發(fā)現(xiàn)風險信號并妥善調(diào)查處置；三要繼續(xù)深化監(jiān)測網(wǎng)絡建設，推動二級及以上醫(yī)療機構監(jiān)測全覆蓋，同步向基層醫(yī)療機構延伸；四要按照國家中心和省局工作部署，重點加強集采中選品種監(jiān)測，強化報告收集與分析評價，提升風險信號處置效率。