（2025年 第1號）

　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全有效，2024年西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局組織開展了全區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢工作，產(chǎn)品涉及醫(yī)用分子篩制氧機(jī)等288批次產(chǎn)品，經(jīng)檢驗，發(fā)現(xiàn)5批次產(chǎn)品不合格。

　　針對不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品，西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局已安排相關(guān)部門嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)予以查處，切實消除安全隱患，保障人民群眾用械安全。

　　特此通告。

西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

2025年1月13日

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