在新冠疫情爆發(fā)之初,吉利德旗下原針對埃博拉病毒研發(fā)的一款藥物——Veklury(remdesivir,瑞德西韋)被認為是有望成為治療新冠的特效藥物之一,作為一款廣譜抗RNA病毒藥物,正好對應其諧音,在當時也被大眾稱之為“人民的希望”。
此后,瑞德西韋也成為首個在日本、歐洲和美國有條件批準的抵御新冠肺炎的藥物。
2020年5月,吉利德科學宣布,日本厚生勞動省已通過特殊審批途徑,批準瑞德西韋作為SARS-CoV-2感染的治療藥物。特殊批準的授予歸因于新型冠狀病毒肺炎的大流行,其參考了瑞德西韋在美國的緊急使用授權;
2020年7月,歐盟正式批準瑞德西韋上市,作為歐盟層面許可的首款治療新冠肺炎的藥物。歐洲藥品管理局推薦對需要氧氣治療且年齡在12歲及以上的新冠肺炎重癥患者使用瑞德西韋,并僅限于在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,以便隨時監(jiān)控患者情況;
2020年10月,瑞德西韋獲FDA批準上市,用以住院治療成人及12歲以上兒童的新冠病毒感染患者。此次批準基于3項隨機對照試驗,包括更近公布的美國國家過敏和傳染病研究所雙盲安慰劑對照3期ACTT-1試驗的更終結(jié)果。
不過,2020年也是瑞德西韋飽受爭議的一年,WHO發(fā)布新冠肺炎治療藥物動態(tài)更新指南,更新重點是瑞德西韋,無論病情輕重,指南均不推薦新冠肺炎住院患者使用瑞德西韋,推薦強度等級為弱或有條件推薦;歐洲重癥監(jiān)護醫(yī)學會表示,不建議在重癥監(jiān)護病房的患者中使用該藥物......
不過,雖然這款藥物療效存在爭議,但是在全球疫情大流行中,臨床上對瑞德西韋的需求量還是很大,甚至還出現(xiàn)供應短缺的情況。吉利德三季報顯示,瑞德西韋在美國的銷售額為7.85億美元,前三季度在歐盟銷售額為0.6億美元,其他市場銷售額為0.28億美元,美國的銷售額占據(jù)了全球銷售額的近90%。
吉利德預期瑞德西韋2020年的銷售額在28-28.25億美元之間。另有機構(gòu)預測,該藥物在2021年的峰值銷售額為30.74億美元,此后銷售額將在2026年降至17.29億美元。