為持續(xù)做好《陜西省藥品標準管理辦法》實施工作，加強藥品標準制修訂全過程精細化管理，充分發(fā)揮專家的技術(shù)支撐作用，推進完善“秦藥”特色標準體系，決定在全省范圍內(nèi)征集陜西省藥品標準審評專家成立第一屆陜西省藥品標準專家委員會，協(xié)助開展我省中藥材、中藥飲片、趁鮮切制藥材、中藥配方顆粒和醫(yī)療機構(gòu)制劑標準的制修訂、技術(shù)審查、技術(shù)咨詢等工作?，F(xiàn)將有關事項通知如下：
一、征集范圍
從事中藥材、中藥飲片、趁鮮切制藥材、中藥配方顆粒和醫(yī)療機構(gòu)制劑的標準研究、藥材種植、藥品生產(chǎn)、檢驗檢測、臨床應用和監(jiān)督管理等領域的專家或?qū)I(yè)人士。政府機關、企事業(yè)單位、高等院校、科研院所、行業(yè)協(xié)會等符合條件的人員均可申報。
二、專家條件
（一）具備良好職業(yè)道德，社會公信力度高，廉潔自律，無違紀違法等不良記錄。
（二）承諾以獨立身份參加陜西省藥品標準制修訂等工作，能夠獨立、客觀、公正、實事求是地提出意見和建議，接受陜西省藥品標準管理辦公室的監(jiān)督。
（三）具備本科及以上學歷，具有相關專業(yè)副高及以上職稱（政府機關等不評職稱的除外），實踐經(jīng)驗豐富，具有較高的專業(yè)理論水平和學術(shù)能力，相關工作經(jīng)歷五年以上。
（四）熟悉《中國藥典》《國家藥品標準工作技術(shù)規(guī)范》等標準編寫相關技術(shù)指導原則、藥品監(jiān)管領域有關法律法規(guī)和制度體系、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展形勢和政策、最新科研成果以及國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)標準化發(fā)展趨勢。
（五）身體健康，能夠承擔審評、核查、咨詢、驗收等工作，年齡原則上不超過65周歲。
（六）符合《陜西省藥品監(jiān)督管理局外聘專家管理辦法》等相關文件規(guī)定的要求。
三、征集方式
本次征集工作采取個人自薦、綜合評定的方式進行。
（一）符合條件的個人如實填寫《陜西省藥品標準專家委員會委員推薦表》（見附件），提供身份證、職業(yè)資格證書、職稱證書等相關材料PDF掃描件。
（二）申報表及相關佐證材料經(jīng)本人簽字并加蓋公章后，于2025年1月10日前將相關材料PDF掃描件發(fā)送至指定郵箱，無需報送紙質(zhì)材料。
聯(lián)系人：王賢政 029-62288068
李 霞 029-62288179
附件：陜西省藥品標準專家委員會委員推薦表
陜西省藥品監(jiān)督管理局
2024年12月23日
（公開屬性：主動公開）
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