新修訂的《優(yōu)化營商環(huán)境 促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《江西省醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序》已于2024年12月15日正式實施。為做好政策延續(xù)工作，切實助推我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，12月24日，省藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械注冊審評審批有關政策延續(xù)工作協(xié)調(diào)會，局黨組成員、副局長吳腮忠主持會議并講話。

會上，醫(yī)療器械注冊管理處介紹了政策調(diào)整的情況，對政策過渡期間的問題提出了解決措施建議，各參會處室、單位就如何做好政策延續(xù)工作進行了研討。

會議要求，各相關處室、單位要持續(xù)聚焦“走在前、勇爭先、善作為”目標要求，以“四個最嚴”要求為遵循開展醫(yī)療器械注冊管理工作，堅決落實省委、省政府關于優(yōu)化營商環(huán)境、促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的各項工作要求，使政策措施實實在在惠及更多的醫(yī)療器械注冊人。各相關人員要強化責任擔當、增強業(yè)務能力、提升服務質(zhì)量，以高度的責任心和高效的執(zhí)行力依法依規(guī)開展審評審批工作，充分利用小組審評、集體決策等手段，加快重點項目、創(chuàng)新產(chǎn)品的上市速度，打造營商環(huán)境新高地。

省藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理處、醫(yī)療器械監(jiān)督管理處、行政受理與投訴舉報中心、醫(yī)療器械檢測中心、藥品認證審評中心有關負責同志和工作人員共20余人參加了會議。（省藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理處供稿）