近日，云南省藥檢院申報(bào)的“一種健兒清解液的檢測(cè)方法”獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，該專利是省藥檢院在藥品理化檢測(cè)方法領(lǐng)域的首個(gè)發(fā)明專利。

健兒清解液是一種兒科用中成藥，由苦杏仁等六味藥材經(jīng)提取制成，具有清熱解毒、祛痰止咳等多種藥理作用。其中，扁桃腈（亦稱杏仁腈）及其分解產(chǎn)物游離氫氰酸的含量檢測(cè)，對(duì)確保該藥品的質(zhì)量與安全至關(guān)重要。然而由于扁桃腈的化學(xué)穩(wěn)定性差，易在檢測(cè)過程中降解為新的游離氫氰酸，其在制劑中含量的測(cè)定一直缺少有效的解決方案。

針對(duì)這一難題，省藥檢院研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過深入研究及反復(fù)試驗(yàn)，通過常規(guī)色譜技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用，有效攻克了對(duì)照品溶液穩(wěn)定性差、基質(zhì)效應(yīng)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性等核心難題，實(shí)現(xiàn)了健兒清解液中上述兩種成分的準(zhǔn)確測(cè)定。這一突破不僅有助于健兒清解液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，也為其他含苦杏仁芳香水中藥制劑的檢測(cè)提供了新的方法和思路。