一種給藥方案（n=2,741）顯示，當(dāng)AZD1222以半劑量（約2.5×1010病毒顆粒）給藥，隨后至少間隔一個月再給予全劑量（約5×1010病毒顆粒），疫苗有效性為90%；另一種給藥方案（n=8,895）顯示，當(dāng)以全劑量給藥，隨后至少間隔一個月再給予全劑量，疫苗有效性為62%。匯總分析包括來自英國的2/3期臨床試驗COV002和來自巴西的3期臨床試驗COV003的數(shù)據(jù)，中期分析中共有131例COVID-19病例，兩種給藥方案（n=11,636）的合并分析顯示平均療效為70%（p<=0.0001）。阿斯利康稱將繼續(xù)積累更多數(shù)據(jù)，并進(jìn)行更多的分析，以完善功效讀數(shù)并確定保護(hù)的持續(xù)時間。

一個獨立的數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會確定，該分析達(dá)到了其主要終點，顯示了在接種兩劑疫苗后14天或更長時間發(fā)生的對COVID-19的保護(hù)。尚未證實與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重安全性事件。AZD1222在兩種給藥方案中均顯示耐受性良好。

阿斯利康現(xiàn)在將立即準(zhǔn)備向世界各地具有有條件批準(zhǔn)或早期批準(zhǔn)框架的監(jiān)管機構(gòu)提交數(shù)據(jù)。公司將向世界衛(wèi)生組織（WHO）尋求列入應(yīng)急使用清單（Emergency Use Listing），以加快在低收入國家疫苗的供應(yīng)途徑。同時，中期結(jié)果的完整分析將提交同行評審期刊發(fā)表。

全球性試驗正在評估來自不同種族和地理群體的18歲或以上的健康或具有穩(wěn)定基礎(chǔ)疾病的受試者。在美國、日本、俄羅斯、南非、肯尼亞和拉丁美洲也正在進(jìn)行臨床試驗，計劃在其他歐洲和亞洲國家進(jìn)行試驗。公司預(yù)計將在全球共招募6萬名受試者。

在等待監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)之前，該公司計劃在2021年之前滾動生產(chǎn)30億劑疫苗方面取得快速進(jìn)展。疫苗可在正常冷藏條件（2-8℃/36-46華氏度）下儲存、運輸和處理至少6個月，并在現(xiàn)有醫(yī)療保健環(huán)境中接種。